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新標靶藥降死亡風險82%

【本報訊】卵巢癌傳統治療包括電療、化療或輔以抗血管增生標靶藥為主,惟抗藥性隨治療時間而增加,效用不大。婦產科專科醫生譚家輝指出,近年醫學界透過針對BRCA基因突變型卵巢癌,研製出首款標靶藥物奧拉帕尼。香港遺傳性乳癌家族資料庫推出藥物資助計劃,向有需要的BRCA基因突變卵巢癌患者提供全額藥物資助。

BRCA基因突變與遺傳性的女士癌症有關。(資料圖片)BRCA基因突變與遺傳性的女士癌症有關。(資料圖片)

藥費月需五萬 可申資助

譚家輝指出,因抗藥性問題,化療效果持續性低,患者平均約六個月後,需尋求下一線治療。新標靶藥物可將下一線治療時間推後至約十五個月,病情惡化或死亡風險降低八成二。相較傳統化療,病人無惡化存活期由四個月延長至約十一個月。新藥物藥費每月需約五萬元。家庭月入不過二萬元的公立醫院病人,可向遺傳性乳癌家族資料庫申請全額資助,查詢可致電31556500。

黃女士六年前確診卵巢癌並接受化療,約三個月後病情受到控制,但二○一三年復發,需切除全子宮、雙側輸卵管及卵巢,並化療四個月。惟她於二○一七年再復發,已不適合接受化療,幸有新藥出現,每日服藥兩次,至今病情受控,需長期服藥。


本文來源:http://orientaldaily.on.cc/cnt/news/20180313/00176_074.html




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